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美国FDA疫苗「miao」委员会建议使「shi」用莫德纳新冠疫苗加强针「zhen」

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当地时间10月14日,美国食品和(he)药品监『jian』督管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC)以19票同‘tong’意、0票反对的投票{piao}结果,建议FDA授权向美国所有「you」65岁以上人群,以及18至64岁的高风险人群使用莫德(de)纳新冠疫“yi”苗加强针{zhen}。

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与已经得到 dao[全面授权的辉瑞疫苗不同,莫德纳「na」公司提议使用半剂量的疫苗作为加强针剂量《liang》,同“tong”时推荐符合条件的‘de’人群 qun[在接种两针 zhen[疫苗至少6个月后接种。(央视记者 刘骁骞)

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